LIPIDLAR VA ULARNING XUSUSIYATLARI

Time

Yuklangan vaqt

2025-11-08

Downloads

Yuklab olishlar soni

0

Pages

Sahifalar soni

6

File size

Fayl hajmi

30,4 KB


LIPIDLAR VA ULARNING XUSUSIYATLARI.
REJA:
1. Lipidlarning umumiy tuzilishi 
2. Yog’lar va moylar
3. Lipid, yog’lar va moylarning klassifikatsiyasi
Tayanch iboralar: Lipid, moy, Prostaglandinlar, Rezerv yog’lar, β -
oksidlanish.
Odam  organizmi  lipidlari  tuzilishi  jihatdan  ham  tirik  hujayrada  ado  etib
boradigan vazifalari jihatdan ham bir-biridan farq qiladigan birikmalarni o’z ichiga
oladi. Lipidlar eng muhim guruppalari quydagilardir.
1. Yog’ kislotalari tuzilishi jihatdan eng sodda lipidlar, ular organizmda boshqa
lipidlar parchalanishi yoki sintezida xosil bo’ladigan oraliq mahsulotdir.
2. Yog’lar (triatsilglitsirin) asosan rezerv energetik material vazifasini bajaradi.
Ovqat lipidlari asosan (taxminan 99%) yog’lardan iborat.
3. Fosfolipidlar  bilan  glikolipidlar  (murakkab  lipidlar)  hujayra
membranalarining eng muhim tarkibiy qismlaridir.
4. Steroidlar: bularning eng ko’p tarqalgani xolesterin. U hujayra molekulalari
tarkibiga struktura elementi bo’lib kiradi.
5. Prostaglandinlar belugrodli siklga ega bo’lgan yog’ kislotalar xosilalari.
Lipidlar  metobolimi  va  funksiyalari  bir  qancha  xususiyatlari  ularning
gidrofobligidan kelib chiqadi. Yog’ bosishi, o’t-tosh kasalliklari, metabolik atsidoz,
ateroskleroz singari bir necha kasalliklar lipidlar almashinuvi izdan chiqishiga
bog’liq.
Logotip
LIPIDLAR VA ULARNING XUSUSIYATLARI. REJA: 1. Lipidlarning umumiy tuzilishi 2. Yog’lar va moylar 3. Lipid, yog’lar va moylarning klassifikatsiyasi Tayanch iboralar: Lipid, moy, Prostaglandinlar, Rezerv yog’lar, β - oksidlanish. Odam organizmi lipidlari tuzilishi jihatdan ham tirik hujayrada ado etib boradigan vazifalari jihatdan ham bir-biridan farq qiladigan birikmalarni o’z ichiga oladi. Lipidlar eng muhim guruppalari quydagilardir. 1. Yog’ kislotalari tuzilishi jihatdan eng sodda lipidlar, ular organizmda boshqa lipidlar parchalanishi yoki sintezida xosil bo’ladigan oraliq mahsulotdir. 2. Yog’lar (triatsilglitsirin) asosan rezerv energetik material vazifasini bajaradi. Ovqat lipidlari asosan (taxminan 99%) yog’lardan iborat. 3. Fosfolipidlar bilan glikolipidlar (murakkab lipidlar) hujayra membranalarining eng muhim tarkibiy qismlaridir. 4. Steroidlar: bularning eng ko’p tarqalgani xolesterin. U hujayra molekulalari tarkibiga struktura elementi bo’lib kiradi. 5. Prostaglandinlar belugrodli siklga ega bo’lgan yog’ kislotalar xosilalari. Lipidlar metobolimi va funksiyalari bir qancha xususiyatlari ularning gidrofobligidan kelib chiqadi. Yog’ bosishi, o’t-tosh kasalliklari, metabolik atsidoz, ateroskleroz singari bir necha kasalliklar lipidlar almashinuvi izdan chiqishiga bog’liq.
Organizmdagi  yog’ kislotalarining juda ko’pchiligida uglerod atomlari  juft
sonda bo’lib, yog’ kislotalari asosan 3-yo’nalishda sarflanadi.
1) Rezerv yog’lar tarkibiga qo’shiladi;
2) Murakkab lipidlar tarkibiga qo’shhiladi;
3) Uglerod dioksidi va suvgacha oksidlanib, energiyasidan AТF sintezi uchun
foydalaniladi.
Yog’lar  (triatsilglitseridlar)  gidrolizlanish  natijasida  xosil  bo’ladigan  yog’
kislotalarining oksidlanish yo’li bilan parchalanish universal bioximiyaviy protsess
bo’lib, barcha tirik organizmlarda bir xilda bo’ladi. bu prosessni katalizlovchi
fermentlar  metoxondriylarda to’plangan. Yog’  kislotalar  α va  β  oksidlanish
yo’li bilan parchalanadi.
β -oksidlanishi:
Yog’  kislotalarining  oksidlanish  mexanizmi  to’g’risidagi  hozirgi  zamon
tushunchalar Knoop tomonidan 1904 taklif qilingan gipoteza asosida yaratilgan.
Keyingi  yillarda  Grin,  Ogao,  Lordi,  Lneninjer  va  boshqalarning  bir  qator
tajribalarida isbotlangan.
Hozirgi  vaqtda  yog’  kislotalarining  oksidlanish  protsessi  va  uning  ayrim
replikatsiyalari xar tomonlama o’rganiladi. Oksidlanish replikatsiyalarida ishtirok
etadigan barcha oraliq moddalar koferment-A bilan bog’langan bo’ladi.
Yog’ kislotalar parchalanishdan oldin KoA yordamida aktivlashib, koferment-
A ning xosilasiga aylanishi lozim. Oksidlanish protsessining birinchi bosqichida
erkin  kislota  koferment-A  va  AТF  bilan  o’zaro  replikatsiyaga  kirishib,  yog’
kislotalarning energiyaga boy bo’lgan atsilli xosilalarini sintezlaydi. Replikatsiya
atsil-KoA  sintetaza  yoki  tiokinaza  fermenti  ishtirokida  katalizlanadi,  yog’
kislotalarining β -oksidlanish prsessi metoxondriyalarida sodir bo’ladi. Chunki
bu  protsessni  katalizlovchi  barcha  fermentlar  sistemalari  shu  organizmda
joylashgan.
Yog’ kislotalarining  β -oksidlanishida ajralib chiqadigan atsetilin KoA bilan
bir vaqtda bir molekula qaytarilgan NAD va bir molekula qaytarilgan FAD ham
xosil  bo’ladi.  qaytarilgan  bir  molekula  NAD  ning  nafas  olish  zanjiri  orqali
oksidlanishda  uch  molekula  AТF  va  qaytarilgan  bir  molekula  FAD  ning
Logotip
Organizmdagi yog’ kislotalarining juda ko’pchiligida uglerod atomlari juft sonda bo’lib, yog’ kislotalari asosan 3-yo’nalishda sarflanadi. 1) Rezerv yog’lar tarkibiga qo’shiladi; 2) Murakkab lipidlar tarkibiga qo’shhiladi; 3) Uglerod dioksidi va suvgacha oksidlanib, energiyasidan AТF sintezi uchun foydalaniladi. Yog’lar (triatsilglitseridlar) gidrolizlanish natijasida xosil bo’ladigan yog’ kislotalarining oksidlanish yo’li bilan parchalanish universal bioximiyaviy protsess bo’lib, barcha tirik organizmlarda bir xilda bo’ladi. bu prosessni katalizlovchi fermentlar metoxondriylarda to’plangan. Yog’ kislotalar α va β oksidlanish yo’li bilan parchalanadi. β -oksidlanishi: Yog’ kislotalarining oksidlanish mexanizmi to’g’risidagi hozirgi zamon tushunchalar Knoop tomonidan 1904 taklif qilingan gipoteza asosida yaratilgan. Keyingi yillarda Grin, Ogao, Lordi, Lneninjer va boshqalarning bir qator tajribalarida isbotlangan. Hozirgi vaqtda yog’ kislotalarining oksidlanish protsessi va uning ayrim replikatsiyalari xar tomonlama o’rganiladi. Oksidlanish replikatsiyalarida ishtirok etadigan barcha oraliq moddalar koferment-A bilan bog’langan bo’ladi. Yog’ kislotalar parchalanishdan oldin KoA yordamida aktivlashib, koferment- A ning xosilasiga aylanishi lozim. Oksidlanish protsessining birinchi bosqichida erkin kislota koferment-A va AТF bilan o’zaro replikatsiyaga kirishib, yog’ kislotalarning energiyaga boy bo’lgan atsilli xosilalarini sintezlaydi. Replikatsiya atsil-KoA sintetaza yoki tiokinaza fermenti ishtirokida katalizlanadi, yog’ kislotalarining β -oksidlanish prsessi metoxondriyalarida sodir bo’ladi. Chunki bu protsessni katalizlovchi barcha fermentlar sistemalari shu organizmda joylashgan. Yog’ kislotalarining β -oksidlanishida ajralib chiqadigan atsetilin KoA bilan bir vaqtda bir molekula qaytarilgan NAD va bir molekula qaytarilgan FAD ham xosil bo’ladi. qaytarilgan bir molekula NAD ning nafas olish zanjiri orqali oksidlanishda uch molekula AТF va qaytarilgan bir molekula FAD ning
oksidlanishdan ikki molekula AТF singdiriladi. Demak, β -oksidlanish protsessida
bir molekula atsetil-KoA-Krebs siklida CO2 va H2O ga to’liq parchalanishda 12
molekula AТF xosil bo’ladi. binobarin β -oksidlanish protsessida bir molekula
atsetil-KoA xosil bo’lishi va uning to’liq parchalanish natijasida hammasi bo’lib, 17
molekula AТF singdiriladi.
α -oksidlanish:
O’simlaiklarda  yog’  kislotalar  boshqacha,  ya’ni  qo’shimcha  yo’l  bilan
oksidlanadi. β -oksidlanishdan keskin farq qiladigan bu yo’l faqat tarkibida 13-18
ta uglerod atomi tutuvchi yuqori molekulyar yog’ kislotalar oksidlanadi. Bundan
tashqari, yog’ kislotalarni oldindan aktiv xolda keltirish ham talab qilinmaydi. Bu
prosessda xar doim yog’ kislotalarning  α -uglerod atomi oksidlanib, karboksil
guruppasi CO2 sifatida ajralib chiqadi va shuning uchun α -oksidlanish deyiladi.
Yog’ kislotalar biosintezi:
Yog’ kislotalar atsetil-KoA dan sintezlanadi, sintez sitozolda bo’lib o’tadi. Yog’
kislotalar sintezi uchun sarflanadigan atsetil-KoA –karboksilada ta’sirida malonil
KoA ga aytiladi. 
CH3-C-CKoA+CO2+AТF → HOOC-CH-C-CKoA+ADF+H3PO4
Boshqa karboksilazalar singari, bu ferment tarkibida ham biotin bor, CO2 ning
subetratga o’tishda shu biotin bevosita ishtirok etadi.
Yog’ kislotalari sintezida palmitelsintetaza (yog’ kislotalar sintetazasi) asosiy
rolni o’ynaydi.
Yog’ kislotalar keyingi bosqichdagi reaksiyalarda manolil-KoA bir molekula
atsetil KoA bilan birikadi, bu reaksiyada CO2 ajralib chiqadi. 
tiolaza
HOOC-CH2-C  ~  S-KoA+CH3-CH~S-KOA → CH3-S-CH2-S~S-KoA+CO2+HS-
KoA 
oksibutiril-KoA
Logotip
oksidlanishdan ikki molekula AТF singdiriladi. Demak, β -oksidlanish protsessida bir molekula atsetil-KoA-Krebs siklida CO2 va H2O ga to’liq parchalanishda 12 molekula AТF xosil bo’ladi. binobarin β -oksidlanish protsessida bir molekula atsetil-KoA xosil bo’lishi va uning to’liq parchalanish natijasida hammasi bo’lib, 17 molekula AТF singdiriladi. α -oksidlanish: O’simlaiklarda yog’ kislotalar boshqacha, ya’ni qo’shimcha yo’l bilan oksidlanadi. β -oksidlanishdan keskin farq qiladigan bu yo’l faqat tarkibida 13-18 ta uglerod atomi tutuvchi yuqori molekulyar yog’ kislotalar oksidlanadi. Bundan tashqari, yog’ kislotalarni oldindan aktiv xolda keltirish ham talab qilinmaydi. Bu prosessda xar doim yog’ kislotalarning α -uglerod atomi oksidlanib, karboksil guruppasi CO2 sifatida ajralib chiqadi va shuning uchun α -oksidlanish deyiladi. Yog’ kislotalar biosintezi: Yog’ kislotalar atsetil-KoA dan sintezlanadi, sintez sitozolda bo’lib o’tadi. Yog’ kislotalar sintezi uchun sarflanadigan atsetil-KoA –karboksilada ta’sirida malonil KoA ga aytiladi. CH3-C-CKoA+CO2+AТF → HOOC-CH-C-CKoA+ADF+H3PO4 Boshqa karboksilazalar singari, bu ferment tarkibida ham biotin bor, CO2 ning subetratga o’tishda shu biotin bevosita ishtirok etadi. Yog’ kislotalari sintezida palmitelsintetaza (yog’ kislotalar sintetazasi) asosiy rolni o’ynaydi. Yog’ kislotalar keyingi bosqichdagi reaksiyalarda manolil-KoA bir molekula atsetil KoA bilan birikadi, bu reaksiyada CO2 ajralib chiqadi. tiolaza HOOC-CH2-C ~ S-KoA+CH3-CH~S-KOA → CH3-S-CH2-S~S-KoA+CO2+HS- KoA oksibutiril-KoA
Keyingi reaksiyada snol-KoA-gidrotaza fermenti ishtirokida bir molekula H2O
ajralib chiqadi va to’yinmagan birikma krotipil- KoA xosil bo’ladi. 
CH3- CH - CH3- S~S-KoACH3-CH+CH-S~S-KoA
Krotinil-KoA
Oxirgi  reaksiyada  krotinil  KoA  yana  bir  molekula  NADf  N2 yordamida
qaytarilib, butiril- KoA ga aylanadi.
CH3-Sn-CH-S~S-KoA+NADF H2 → CH3-CH2-CH2-S~S-KoA+NADf H2
                             butiril-KoA
demak, yuqoridagi reaksiyalar natijada aktiv xoldagi 2 molela atsetil-KoA dan
to’yingan4-uglerodli birikmabutiril-KoA paydo bo’ladi.
Yog’ kislotalar sintezi reaksiyalarining umumiy tenglamasi quydagicha:
8CH3-CO~S-KoA+7CO2+14NADfH2+7AТF → CH3(CH2)14-COOH+7CO2+8HS-
KoA+ +14NADf+7ADF+7H3PO4+6H2O
Yog’larning xazm bo’lishi:
Тabiiy  yog’lar  kislotalarning  tarkibi  jihatidan  bir-biridan  farq  qiladigan
traatsilgletsirinlar aralashmasidir. Odam triatsilglitserinlarida to’yinmagan yog’lar
kislotalr ko’p bo’ladi, shu sababdan odam yog’ining suyuqlanish tempraturasi past
10-15COdir, shuning uchun hujayralarda yog’ suyuq xolatda bo’ladi.
Yog’lar odam asosiy oziq moddalarining bir guruppasi bo’lib, ularga bo’lgan
sutkalik ehtiyoj 50-100 g tashkil qiladi.
Oziq  mahsulotlari  bilan  og’iz  bo’shlig’iga  tushgan  yog’lar  ximiyaviy
o’zgarishlarga  deyarli  uchramaydi,  chunki  bu  yerda  yog’larni  parchalovchi
fermentlar  yo’q.  Hayvonlarda  va  insonlarda  yog’lar  me’da  va  ichakda
o’zlashtiriladi.
Yuqori  rivojlangan  hayvonlarda  ovqat  bilan  qabul  qilingan
triatsilglitseridlarning  ko’p  qismi  ingichka  ichakda  oshqozonosti  bezining
sekretsiyada lipaza fermenti ta’sirida gidrolitik parchalanadi. Ozuqa tarkibidagi
emulsiyalanmagan yog’lar o’t kislotalarining ta’sirida emulsiya xolatiga o’tadi. O’t
tarkibida konyugatsiyalangan yog’ kislotalari-glikoxolat va  tauroxolat kislotalar
Logotip
Keyingi reaksiyada snol-KoA-gidrotaza fermenti ishtirokida bir molekula H2O ajralib chiqadi va to’yinmagan birikma krotipil- KoA xosil bo’ladi. CH3- CH - CH3- S~S-KoACH3-CH+CH-S~S-KoA Krotinil-KoA Oxirgi reaksiyada krotinil KoA yana bir molekula NADf N2 yordamida qaytarilib, butiril- KoA ga aylanadi. CH3-Sn-CH-S~S-KoA+NADF H2 → CH3-CH2-CH2-S~S-KoA+NADf H2 butiril-KoA demak, yuqoridagi reaksiyalar natijada aktiv xoldagi 2 molela atsetil-KoA dan to’yingan4-uglerodli birikmabutiril-KoA paydo bo’ladi. Yog’ kislotalar sintezi reaksiyalarining umumiy tenglamasi quydagicha: 8CH3-CO~S-KoA+7CO2+14NADfH2+7AТF → CH3(CH2)14-COOH+7CO2+8HS- KoA+ +14NADf+7ADF+7H3PO4+6H2O Yog’larning xazm bo’lishi: Тabiiy yog’lar kislotalarning tarkibi jihatidan bir-biridan farq qiladigan traatsilgletsirinlar aralashmasidir. Odam triatsilglitserinlarida to’yinmagan yog’lar kislotalr ko’p bo’ladi, shu sababdan odam yog’ining suyuqlanish tempraturasi past 10-15COdir, shuning uchun hujayralarda yog’ suyuq xolatda bo’ladi. Yog’lar odam asosiy oziq moddalarining bir guruppasi bo’lib, ularga bo’lgan sutkalik ehtiyoj 50-100 g tashkil qiladi. Oziq mahsulotlari bilan og’iz bo’shlig’iga tushgan yog’lar ximiyaviy o’zgarishlarga deyarli uchramaydi, chunki bu yerda yog’larni parchalovchi fermentlar yo’q. Hayvonlarda va insonlarda yog’lar me’da va ichakda o’zlashtiriladi. Yuqori rivojlangan hayvonlarda ovqat bilan qabul qilingan triatsilglitseridlarning ko’p qismi ingichka ichakda oshqozonosti bezining sekretsiyada lipaza fermenti ta’sirida gidrolitik parchalanadi. Ozuqa tarkibidagi emulsiyalanmagan yog’lar o’t kislotalarining ta’sirida emulsiya xolatiga o’tadi. O’t tarkibida konyugatsiyalangan yog’ kislotalari-glikoxolat va tauroxolat kislotalar